アレルギー反応と免疫寛容機構

本学 生命環境科学研究科 乾 隆 教授（21世紀科学研究センター 創薬科学研究所 所長、研究推進本部 副本部長、研究推進機構 副機構長、学長補佐）、中辻 匡俊さん（2017年度 博士後期課程 修了）、および杉浦 慶亮さん（2017年度 博士前期課程 修了）らの研究グループは、独立行政法人 国立病院機構 相模原病院 臨床研究センターの福冨 友馬 医師との共同研究により、近年増加傾向にあるイヌアレルギーにおける主要アレルゲンであるCanis familiaris allergen 1（Can f 1）の立体構造をX線結晶構造解析により、世界で初めて明らかにすることに成功しました。

また、このCan f 1の構造を用いて、アレルギーの原因であるヒトIgE抗体（解説1）が結合するCan f 1内のエピトープ（解説2）を予測し、その予測部位にアミノ酸変異を導入することにより、ヒトIgE抗体との結合能を低下させた変異型Can f 1の作製に成功しました。この変異型タンパク質は、イヌアレルギーの治療において、アナフィラキシー誘発活性を低減させた「低アレルゲン化ワクチン」開発の候補タンパク質となる可能性があります。

なお、本研究の成果は、出版社Wileyが刊行する学術雑誌「The FEBS Journal」にて、2021年10月26日にオンライン掲載されました。

論文タイトル「Structure-based prediction of the IgE epitopes of the major dog allergen Can f 1」

• 掲載論文「The FEBS Journal」（Wiley Webページ）
• プレスリリース 全文（1.3MB）

本研究のポイント

• 主要イヌアレルゲンCanis familiaris allergen 1（Can f 1）のX線結晶構造解析
• Can f 1におけるヒトIgE抗体エピトープの予測とアミノ酸変異導入（変異型Can f 1の作製）
• 様々なアレルギー治療に適用可能な変異型Can f 1のヒトIgE抗体に対する低い結合親和性を利用した「低アレルゲン化ワクチン」開発に向けた基盤データの収集

研究者からのコメント

（左から）中辻 匡俊 さん、乾 隆 教授

イヌ・ネコアレルギーの治療法開発に向けた今後の研究にご期待ください。

SDGs達成への貢献

大阪府立大学は研究・教育活動を通じてSDGs17（持続可能な開発目標）の達成に貢献をしています。

本研究はSDGs17のうち、「3：すべての人に健康と福祉を」「9：産業と技術革新の基盤をつくろう」「11：住み続けられるまちづくりを」等に貢献しています。

研究助成資金等

本研究の一部は、科学研究費助成事業（科研費）挑戦的研究（萌芽）（17K19329）からの支援を受けて行われました。

用語解説

解説1 IgE抗体（免疫グロブリンE）

抗体の種類の1つであり、肥満細胞や好塩基球の表面に保持されている。外部から体内に侵入したアレルギーの原因物質であるアレルゲンに結合し、細胞に対してヒスタミン等の産生を促すことでアレルギー反応を引き起こす。

解説2 エピトープ

抗体が特異的に認識して結合する抗原の特定アミノ酸領域のこと。

関連情報

• 大阪府立大学大学院 生命環境科学研究科 生体高分子機能学研究室 Webサイト